Regioselektive Addition von Grignard-Reagenzien an 3-Methoxy- und 3-Nitrophthalsäureanhydrid
✍ Scribed by Braun, Manfred ;Veith, Reiner ;Moll, Gérard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 664 KB
- Volume
- 118
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Durch regioselektive Phenol/Chinon‐Addition werden aus Juglon (**1a**), 7‐Methyljuglon (**1b**) und Stypandron (**1c**) in Pyridin die Dimeren 3,3′‐Bijuglon (**5a**), Mamegakinon (**5c**), Dianellinon (**5e**) und in Eisessig die cyclo‐Trimeren cyclo‐Trijuglon (**12a**), Xylospyrin (**1
Eingegangen am 23. Januar 1975 Bei der Reaktion von 2-Phcnyl4H-l,3-benzothiazin4onen 1 mit Grignard-Verbindungen RMgBr bilden sich 2-Phenyl-2-R-3,4-dihydro-2H-benzothiazin4one (28 -e) und 2-Phcnyl4R-4H-benzothiazin4ole (3% b). Im Falle von R' = C6H,CH2 cntsteht neben 2ewahrscheinlich uber das nicht