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Reduktionen quartärer cyclischer Ammoniumsalze mit Lithiumaluminiumhydrid

✍ Scribed by H. Schmid; P. Karrer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
445 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

Es wird gezeigt, dass sich quartäre cyclische Ammoniumsalze, die sich vom Chinolin oder Isochinolin als Grundkörper ableiten, durch Lithiumaluminiumhydrid zu o‐Dihydroderivaten reduzieren lassen. Diese Methode hat manchmal, gegenüber der klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit, gewisse Vorteile.


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## Abstract Es wurden Reduktionen einiger einfacher Peptide und Carbobenzoxypeptide mittels Lithiumaluminiumhydrid beschrieben. Dabei wurden reduziert: Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐leucinmethylester zu N‐[β‐N′‐Methylaminoäthyl]‐L‐leucinol, Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐leucinamid zu L‐N‐Methyl‐N′‐2‐[1‐amino‐4‐met