Reduktionen quartärer cyclischer Ammoniumsalze mit Lithiumaluminiumhydrid
✍ Scribed by H. Schmid; P. Karrer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1949
- Tongue
- German
- Weight
- 445 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Es wird gezeigt, dass sich quartäre cyclische Ammoniumsalze, die sich vom Chinolin oder Isochinolin als Grundkörper ableiten, durch Lithiumaluminiumhydrid zu o‐Dihydroderivaten reduzieren lassen. Diese Methode hat manchmal, gegenüber der klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindungen mit Natriumdithionit, gewisse Vorteile.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wurden Reduktionen einiger einfacher Peptide und Carbobenzoxypeptide mittels Lithiumaluminiumhydrid beschrieben. Dabei wurden reduziert: Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐leucinmethylester zu N‐[β‐N′‐Methylaminoäthyl]‐L‐leucinol, Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐leucinamid zu L‐N‐Methyl‐N′‐2‐[1‐amino‐4‐met