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Reduktionen einiger einfacher Peptide mit Lithiumaluminiumhydrid

✍ Scribed by P. Karrer; B. J. R. Nicolaus

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
368 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Es wurden Reduktionen einiger einfacher Peptide und Carbobenzoxypeptide mittels Lithiumaluminiumhydrid beschrieben. Dabei wurden reduziert: Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐leucinmethylester zu N‐[β‐N′‐Methylaminoäthyl]‐L‐leucinol, Carbobenzoxy‐glycyl‐L‐leucinamid zu L‐N‐Methyl‐N′‐2‐[1‐amino‐4‐methylpentyl]‐äthylendiamin, Glycyl‐L‐leucinamid zu L‐N‐2‐[1‐Amino‐4‐methyl‐pentyl]‐äthylendiamin, Diglycyl‐glycin‐äthylester zu N‐[β‐Aminoäthyl]‐N′‐[β‐oxyäthyl]‐äthylendiamin, Carbobenzoxy‐glykokollester zu N‐Methyl‐äthanolamin.

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## Abstract Es wird gezeigt, dass sich quartäre cyclische Ammoniumsalze, die sich vom Chinolin oder Isochinolin als Grundkörper ableiten, durch Lithiumaluminiumhydrid zu o‐Dihydroderivaten reduzieren lassen. Diese Methode hat manchmal, gegenüber der klassischen Reduktionsmethode derartiger Verbindu