## Abstract 1.2‐Dihydrochinolin wird durch Reduktion von Chinolin mit Natrium in flüssigem Ammoniak in guter Ausbeute erhalten. Frühere Angaben über diese Verbindung und ihre Darstellung werden präzisiert.
Reduktionen in flüssigem Ammoniak III. 1.2-Dimethyl-cyclohexadien-(1.4) aus o-Xylol
✍ Scribed by Hückel, Walter ;Wörffel, Udo
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1955
- Tongue
- English
- Weight
- 612 KB
- Volume
- 88
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
o‐Xylol wird in flüssigem Ammoniak in Gegenwart von Alkohol durch Natrium teilweise zu 1.2‐Dimethyl‐cyclohexadien‐(1.4) (3.6‐Dihydro‐o‐xylol) hydriert. Dieses wird Über sein Di‐ oder Tetrabromid, aus denen mit Zink das Brom abgespalten wird, rein gewonnen; seine Konstitution wird bewiesen.
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Eingegangen am 9. Dezember 1964 Die reduzierende Methylierung von 2-Methyl-naphthalin mit Natrium und Methylbromid in fliissigem Ammoniak fiihrt zum 1.2.4-Trimethyl-dihydronaphthalin und nicht, wie friiher angegeben, zum 1.2.3-Derivat. 2-Methylnaphthalin wird im substituierten Kern unter Bildung von