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Recherches sur les spectres d'absorption IR. des ozonides. XVIII. Ozonation des trans- et cis-O-méthylisoeugénols et de l'O-méthyleugénol. Autoxydation, accélérée par l'ozone, de l'O-méthylvanilline (aldéhyde vératrique), de la vanilline et de l'isovanilline

✍ Scribed by E. Briner; S. Fliszár

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
608 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

L'ozonation des trans‐ et cis‐O‐méthylisoeugénols engendre de l'O‐méthylvanilline (aldéhyde vératrique), caractérisée par sa bande «carbonyle» à 1687 cm^−1^, en des proportions plus considérables encore que celles de la vanilline produite dans l'ozonation des trans‐ et cis‐isoeugénols. Ces proportions sont plus fortes dans le cas du trans‐ que dans celui du cis‐; c'est l'inverse dans le cas des isoeugénols.

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Wir haben leider iibersehen, dass das in obiger Arbeit beschriebene 3,12-Di-0acetyl-14,16-dianhydro-diginatigenin als cAnhydro-16,17-dehydro-digoxigenin-diacetatn bereits von PL. A. PLATTNER 8t H. HEUSSER, Helv. 29, 727 (1946), beschriehen worden ist. Pharmazcutische Anstalt der Universitiit Basel u

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## Abstract Comme on l'a prévu en raison de la position terminale de sa double liaison dans la chaîne latérale, l'estragole donne dans son ozonation, B cat6 de l'ozonide, les aldéhydes formique et de p‐méthoxy‐phénylacétique.