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Reaktionsfähige heterocyclische Amide der Kohlensäure, V Zur Reaktionsfähigkeit vonN-Acyl-pyrazolen

✍ Scribed by Staab, Heinz A.

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1959
Weight: 395 KB
Volume: 622
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19596220106

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden kinetische und präparative Befunde zur Hydrolyse und Aminolyse des 1‐Acetyl‐3.5‐dimethyl‐pyrazols und des 3.5‐Dimethyl‐pyrazol‐1‐carbonsäureanilids mitgeteilt. Synthese und Eigenschaften von N.N'‐Carbonyl‐di‐[3.5‐dimethyl‐pyrazol] werden beschrieben. Die Reaktionsfähigkeit und die Infrarotspektren der genannten Verbindungen werden im Vergleich zu den früher beschriebenen heterocyclischen Säureamiden diskutiert.

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## Abstract Die Dissoziation von Imidazol‐__N__‐carbonsäureanilid (I) und Benzimidazol‐__N__‐carbonsäureanilid (III) in Phenylisocyanat und Imidazol bzw. Benzimidazol wurde IR‐spektroskopisch bei verschiedenen Temperaturen quantitativ untersucht. Die Bestimmung der integrierten Extinktion der Pheny