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Reaktionen von β-Chlorvinylaldehyden. V [1]. Zur Bildung von 2,2′-Thiopyrylotrimethinfarbsalzen aus 2-(α-Formylalkyliden)-2H-thiopyranen

✍ Scribed by Prof. Dr. M. Weissenfels; Doz. Dr. M. Pulst; Dr. D. Greif; Dr. B. Hollborn

Book ID
105353597
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
423 KB
Volume
331
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Zmanunenf~ Alkyl-oder arylsubstituierte f?-Chlorvinylaldehyde reagieren mit Nattiumsulfid N substituierten f3-Mercaptoacroleinen 1 bzw. symmetrischen Bis-@-formylvinyl)-sulBden 2. Aus Verbindungen des Typs 1 und &Chloracroleinen mit B-sbindiger CH,-oder CH,-Gruppe entsteheo unsymmetrixhe Bis-(f

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## Abstract Aus (±)‐2,2′‐Spirobiindan‐1,1′‐dion (**3**) entsteht durch Reduktion in stark saurem Medium in einer Stufe Benzo[__b__]fluoren (**4**) (Ausbeute 20%). vgl. Schema (1). Acetylchlorid führt das 1.3‐Diol **5** in das substituierte Benzo[__b__]fluoren (**7**) über Bildungsweise analog (1).