𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Reaktionen von α-substituierten Carbonylverbindungen mit 3,4-Diaminopyridin

✍ Scribed by Eberhard Lippmann; Eberhard Lienert; Hans Stegmann

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
136 KB
Volume
11
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über die Synthese von 2-substituierten I
Über die Synthese von 2-substituierten Imidazo-(c)-pyridinen aus 3,4-Diaminopyridin
✍ Wolfgang Knobloch; Heinz Kühne 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 689 KB

## Abstract In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, daß 3,4‐Diaminopyridin im Vergleich zum o‐Phenylendiamin nur wenigen Ringschlußmethoden zugängig ist, wobei im einzelnen sehr energische Reaktionsbedingungen erforderlich sind. Vom 3,4‐Diaminopyridin sowie von den daraus hergestellten Imidazo‐(c)

Säurekatalysierte Reaktionen von Nitroso
Säurekatalysierte Reaktionen von Nitrosoverbindungen, II. Fragmentierung von α-Nitroso-carbonylverbindungen
✍ Pritzkow, Wilhelm ;Rösler, Wolfgang 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 531 KB

Dimere a-Nitroso-ketone, -nitrile, -carbonsaureamide und -carbonsaureester fragmentieren beim Erwarmen mit waBriger, essigsaurer oder methanolischer Schwefelsaure unter Bildung von Oximen. a-Nitrosocarbonsauren fragmentieren bereits bei ihrer Herstellung aus &-Hydroxylaminocarbonsauren und Brom zu O