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Reaktionen von Triphenylphosphin sowie dessen Hydrobromid und Dibromid, IV1) Reaktionen zwischen Triphenylphosphin-dibromid und substituierten Säureamiden

✍ Scribed by Bestmann, Hans Jürgen ;Lienert, Jürgen ;Mott, Ludwig

Book ID
102365082
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1968
Weight
448 KB
Volume
718
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Gegenwart von Triathylamin zu Isonitrilens) 8: Monosubstituierte Formamide 7 reagieren mit Triphenylphosphin-dibromid (4) in 3) Wir bevorzugen in Abwandlung der Formulierung von Hornerz) bei den folgenden Formeln die ionogene Form des Triphenylphosphin-dibromids und ein salzartiges Primaraddukt, das dann unter der Einwirkung des Triathylamins zerfallt. Dieses Primlraddukt wird bei den weiter unten beschriebenen Umsetzungen fortgelassen. Zur Struktur von Triphenylphosphin-dihalogeniden vgl. K .

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✍ Bestmann, Hans Jürgen ;Mott, Ludwig ;Lienert, Jürgen 📂 Article 📅 1967 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 392 KB

Eingegangen am 26. Mai 1967 Alkyl-aryl-ather werden beim Erhitzen rnit Triphenylphosphinhydrobromid in Phenole und Triphenyl-alkyl-phosphoniumbromide gespalten (Tab. 1). Dialkyl-bzw. Cycloalkylather bilden bei der gleichen Umsetzung neben den quartaren Phosphoniumsalzen Olefingemische und Wasser (Ta