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Reaktionen von Phosphorsäure-di- und -triamiden mit Arylacetaldehyden 23. Mitt. über Untersuchungen an Acyl-enaminen

✍ Scribed by Prof. Dr. F. Eiden; E. Schönduve

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1973
Tongue
English
Weight
395 KB
Volume
306
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐di‐ und ‐triamide (1, 7, 9, 12, 13) reagieren mit Arylacetaldehyden (2) zu Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐enamiden (5, 8, 10, 14) bzw. ‐bisenamiden (11, 15) oder nach P‐N‐Spaltung zu Dienaminen (4) bzw. Enaminen (3).

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Aus l-Phenyl-l-cyan-2-aminoathen (2) und substituierten Acetaldehyden (3a, b, c) wurden die 3-Azapenta-1.4-dien-Derivate 4r, b und c dargestellt. Katalytisches Hydrieren fuhrte zu 3-Azapenten-l-bzw. -4-Derivaten (5, 7, 13, 15), deren Struktur durch unabhangige Synthese oder durch Hydrolyse sicherges