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Enamide von Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureestern. 22. Mitt. über Untersuchungen an Acyl-enaminen

✍ Scribed by F. Eiden; E. Schönduve

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1972
Tongue
English
Weight
355 KB
Volume
305
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Abstract Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐di‐ und ‐triamide (1, 7, 9, 12, 13) reagieren mit Arylacetaldehyden (2) zu Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐enamiden (5, 8, 10, 14) bzw. ‐bisenamiden (11, 15) oder nach P‐N‐Spaltung zu Dienaminen (4) bzw. Enaminen (3).

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Aus l-Phenyl-l-cyan-2-aminoathen (2) und substituierten Acetaldehyden (3a, b, c) wurden die 3-Azapenta-1.4-dien-Derivate 4r, b und c dargestellt. Katalytisches Hydrieren fuhrte zu 3-Azapenten-l-bzw. -4-Derivaten (5, 7, 13, 15), deren Struktur durch unabhangige Synthese oder durch Hydrolyse sicherges