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Reaktionen von Estern des 10b-Hydroxymethyl-1.2.3.10b-tetrahydro-fluoranthens

✍ Scribed by Finger, Carl

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
296 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Die. Darstellung von Estern des 10b‐Hydroxymethyl‐1.2.3.10b‐tetrahydro‐fluoranthens (1) wird beschrieben. Die quantitativ verlaufende Formolyse des Tosylesters 4 führt infolge behinderter Einstellung des Rotameren‐Gleichgewichtes zu einem Gemisch aus Umlagerungsprodukt 9 und Substitutionsprodukt 3. Mit Piperidin, Morpholin bzw. Ammoniak reagiert 4 in guten Ausbeuten zu den β‐Aryl‐äthylaminen 6–8. Das Chlorid 5 ist unter jeweils gleichen Bedingungen praktisch stabil.

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