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Reaktionen von bis(η-cyclopentadienyl)zirconiumhydriden mit (iminoacyl)zirconocen-komplexen

✍ Scribed by Wolfgang Frömberg; Gerhard Erker

Publisher
Elsevier Science
Year
1985
Tongue
English
Weight
646 KB
Volume
280
Category
Article
ISSN
0022-328X

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## Abstract Die Reaktion von in 1‐ oder in 1‐ und 2‐Stellung des Allylrestes alkylsubstituierten (η^3^‐Allyl)bis‐(η^5^‐cyclopentadienyl)titan‐Verbindungen **1, 2** und **5** mit Chlorwasserstoff verläuft in Ether mit entgegengesetzter Regioselektivität wie in Tetrahydrofuran. In Ether erfolgt der A

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Die Carbonylmetallhydride M(q-C,H,)(H)(CO), (M = Mo, W), Mn(H)(CO), und Fe(H,)(CO), werden mit Methylthiiran unter milden Bedingungen umgesetzt. Dabei entstehen durch Insertion des Schwefelatoms in die Metall-Wasserstoff-Bindung die Hydrogensulfido-Komplexe M(q-C,H,)(SH)(CO), (M = Mo, W) (la,b), [Mn