Reaktionen von bifunktionellen Säurechloriden mit silylierten Diaminosulfanen
✍ Scribed by Neidlein, Richard ;Lehr, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 324 KB
- Volume
- 114
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Aus Trichlorboran erhält man mit 2‐(Trimethylsilylamino)pyridin **(1b)** und 2‐(Trimethylsilyloxy)‐pyridin **(2b)** das dimere Dichlor(2‐pyridylamino)boran **4** bzw. das dimere Dichlor(2‐pyridyloxy)‐boran **5**. Tetrachlordiboran(4) und **2b** setzen sich bei einem Molverhältnis von 1:
N-Persubstituierte 3,5-DiaminophenoIe (2) und 1,3,5-Triaminobenzole (3) sind bisher noch nicht beschrieben worden. Verbindungen dieses Typs stellen als ,,aromatische Enamine" interessante Substanzklassen dar. Durch Erhitzen von Phloroglucin ( I ) rnit sek. Aminen im Autoklaven gelang uns die Darstel
## Abstract Bei der Umsetzung von Kaliumtriäthylcyanoboranat (**1**) mit Säurechloriden entstehen die bisher nicht beschriebenen Derivate **4** und **5** des 1‐Oxa‐2‐bora‐4‐aza‐cyclopenten‐(4)‐Systems. Säurechloride ohne α‐ständige H‐Atome (Trimethylacethylchlorid) reagieren über eine __N__‐Acyl‐ni