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Reaktionen von Aluminiumalkylen mit Carbonylverbindungen, III1) Hydroaluminierung von Ketoenolacetaten, eine neue Synthese von 2.4-Diolen

✍ Scribed by Schmitt, Günter ;Warwel, Siegfried ;Homminga, Eduard ;Meltzow, Wilhelm

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1972
Weight: 388 KB
Volume: 763
Category: Article
ISSN: 0074-4617
DOI: 10.1002/jlac.19727630109

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✦ Synopsis

Abstract

Die Enolacetate 2a–g aliphatischer und aromatischer Ketone werden durch Umsetzung mit HAl(iso‐C~4~H~9~)~2~ bei Raumtemperatur und anschließender Acetolyse in die 2.4‐Diacetate 3a–g übergeführt. Die Diacetate werden destillativ in Ausbeuten von 65–80% isoliert und gaschromatographisch analysiert. Bei der Hydroaluminierung einer Mischung von 2‐Acetoxy‐1‐buten und 2‐Acetoxy‐2‐buten wird keine Selektion zwischen den beiden Isomeren festgestellt.

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