gepreBt. I m AnschlnB daran wird mit Hilfe einer Dosierpiimpe eine kleine Menge einer Knpfer(l1)-chlorid-Losnng dcm Ant~oklavetiinhalt, hinzugefiigt iind dnrauf geitrhtet,, tlaB
Reaktionen von 2,3-Dihydro-1H-cyclopenta(b)chinoxalin mit Aldehyden
✍ Scribed by Eberhard Lippmann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 230 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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Pearson und Mitarb. 121 erhielten bei der Umsetzung von 11-Brom-11 H-indeno[l, I-blchinoxalin ( I ) mit Aminen nicht die entsprechenden -4minoderivate von I , sondern eine rote, hochschmclzende Substanz 2, die sie nicht neiter beschrieben haben. Sie war in den meisten organischen Losungsmitteln nnli
**Reactions with Cyclobutenediones LXIV^1)^. – Note on the Synthesis of 3,4‐Dihydro‐7‐phenyl‐2__H__,6__H__‐cyclopenta[b][1,4]dithiepin‐6,8(7__H__)‐dione by Rearrangement of a Dithianylcyclobutenone** The cyclobutene‐1,2‐dione **1b** reacts with 2‐lithio‐1,3‐dithiane to give the hydroxycyclobutenone