Reaktionen partiell acylierter Aldohexopyranoside, IV. Ein photochemisches Verfahren zur Darstellung von 3-O- und 4-O-geschützten Derivaten des Methyl-2,6-didesoxy-α-D-arabino-hexopyranosids und zur Synthese von 2,6-Didesoxy-3-O-methyl-D-arabino-hexose (D-Oleandrose)

Reaktionen partiell acylierter Aldohexop

Reaktionen partiell acylierter Aldohexopyranoside, II. Regioselektive Oxidatin partiell acylierter Aldohexopyranoside mit Pyridiniumchlorochromat und ein neues photochemisches Verfahren zur Darstellung von Methyl-3,6-didesoxy-α-D-ribo- hexopyranosid

✍ Klausener, Alexander ;Runsink, Jan ;Scharf, Hans-Dieter 📂 Article 📅 1984 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 492 KB

## Abstract Die regioselektive Oxidation von Methyl‐2,6‐di‐__O__‐pivaloyl‐α‐D‐glucopyranosid (**1**) mit Pyridiniumchlorochromat ergibt Methyl‐2,6‐di‐__O__‐pivaloyl‐α‐D‐__ribo__‐hexopyranosid‐3‐ulose (**2**) sowie einen zehngliedrigen cyclischen Diester. Bei der Umsetzung von Methyl‐3,6‐di‐__O__‐be