Eingegangen am 23. April 1966 Imidazol, Benzimidazol und lineares Naphthimidazol werden von Trifluorchlorathylen unter Druck ohne Katalysator bei erhohter Temperatur am Stickstoff alkyliert. Die Trifluorchlorathylgruppe macht den Imidazolring der 1 : 1-Addukte nucleophilen Angriffen zuganglich, die
Reaktionen mit Trifluorchloräthylen, I. 1.4-Cycloadditionen mit Trifluorchloräthylen
✍ Scribed by Ried, Walter ;Lohwasser, Hermann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1966
- Weight
- 279 KB
- Volume
- 698
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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