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Reaktionen mit organischen Aziden. II. Über die Reaktion von Alkylaziden mit Carbeniumionen

✍ Scribed by Wilhelm Pritzkow; Gerhard Pohl

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
536 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

n‐Butylazid setzt sich mit Carbeniumionen unter Abspaltung von Stickstoff um; die gebildeten Nitreniumionen reagieren vorzugsweise unter Eliminierung zu Schiffschen Basen, Wobei die Saytzew‐Regel befolgt wird. In geringerem Ausmaß findet auch eine Umlagerung statt. Mit Triphenylmethyl‐perchlorat kommt es zu unübersichtlichen Reaktionen unter Bildung von Triphenylmethan und von n‐Butylamin.

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Eingegangen a m 24. Juni 1965 Im Gegensatz zum Anthrachinon setzt sich das aus Anthron und Nitrosobenzol erhaltliche Anthrachinonanil glatt mit Tosylhydrazid urn. Das intermediar durch Austausch des Anilrestes gebildete Monotosylhydrazon zerfallt in Anthrachinon-diazid (1) und Sulfinsaure. AlIgemein