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Radikal-Dissoziation von arylierten Bernsteinsäure-Derivaten, I. Über die Radikal-Dissoziation von 2.2-Dioxy-tetraphenyl-bernsteinsäure-bislactonen. (In Gemeinschaft mit Walter Folberth)

✍ Scribed by Löwenbein, Adalbert


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1925
Weight
656 KB
Volume
58
Category
Article
ISSN
0365-9631

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Radikal-Dissoziation von arylierten Bern
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Wie der eine von uns feststellen konnte3), entstehen durch Einwirkung von Jod auf die Alkali-Enolate der 2-Oxy-diphenyl-essigsaure-lactone die 2.2'-D i o x yt e t r a p h e n y 1b e r n s t ei n s a u r ed i 1 a c t o n e (11) , welche, an sich farblos, beim Erhitzen in Losung auf etwa IOOO in tiefg