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Quaternierung von Triarylphosphinen mit Dehydroaromaten1)

✍ Scribed by Wittig, Georg ;Matzura, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
506 KB
Volume
732
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die aus den o‐Lithium‐fluor‐Aromaten 6, 9, 10, 11 und Triarylphosphinen bei tiefer Temperatur entstehenden Betaine des Typs 2 lassen sich durch Protonierung mit Fluoren oder durch Alkylierung mit Methyljodid stabilisieren. Dabei entstehen unter äußerst milden Bedingungen und in guter Ausbeute Tetraarylphosphoniumsalze. Aus den Lithium‐fluor‐toluolen 7 und 8 erhält man jeweils identische Isomeren‐Gemische, was das Auftreten einer dehydroaromatischen Zwischenstufe beweist.

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