Pyrazolo [1, 5-a]pyrimidine aus 3 (5)-Amino-pyrazol und Acetessigester

✍ Scribed by Helmut Dorn; Alfred Zubek

• Book ID: 104606674
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 132 KB
• Volume: 7
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19670070908

✦ Synopsis

ein Gemisch gleicher Volumina l0%iger Natronlauge, 10%iger Kaliumhexacyanoferrat(II1)-Losung und 10yoiger Nitroprussidnatrium-Losung verwendet. Die Alkyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-s-triazine geben tiefviolette Flecken, wahrend die Grundverbindung (I) mit dem Spriihreagenn eine mehr blauviolette Fiirbung ergibt. Triigt man die Alkylderivate von (1) nebeneinander auf Chromatographiepapier F N 7 auf und entwickelt das Chromatogramm 15 Stdn. nach der ab-

steigenden Methode, so liiBt sich eine deutliche Abnahme der Polaritiit der beechriebenen Verbindungen mit wachsender Kettenliinge von R feststellen. Auffallend ist jedoch, daB der Rf-Wert von (1) nicht in Fortsetzung der Reihe der Alkylderivate den geringsten, sondern einen wieder etwas hoheren Wert besitzt. Die vorliegenden Versuche zeigen, daB die beschriebene Methode zur Herstellung von (1) auch ganz allgemein zur Darstellung der Alkylderivate von (1) geeignet ist, wenn bei der Kondensation statt des Ammoniumsalzes das entsprechende Amin-Hydrochlorid eingesetzt wird.