✦ LIBER ✦

Pyrane, 84. Hexahydrobenzotripyrane

✍ Scribed by Schmiz, Claus ;Eiden, Fritz

Book ID: 102363746
Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1980
Tongue: English
Weight: 445 KB
Volume: 1980
Category: Article
ISSN: 0947-3440
DOI: 10.1002/jlac.198019801212

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Die Hexahydrobenzotripyrane 5 und 6 lassen sich durch katalytisches Hydrieren des Benzotripyranons 3 gewinnen, die weniger symmetrischen Isomere 21 und 12 aus der 1,2,4‐Benzoltriyltris(3‐oxypropionsäure) 16c durch Ringschlußreaktionen sowie katalytisches Hydrieren.

📜 SIMILAR VOLUMES

Pyrane, I. α- und γ-Pyrane

✍ Gompper, Rudolf ;Christmann, Otto 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 591 KB

## Abstract Monocyclische α‐ und γ‐Pyronen durch Umsetzung mit aliphatischen und aromatischen Grignard‐Verbindungen einfach und in guten Ausbeuten herstellbar. Die Reaktionen sowie die UV‐ und IR‐Spektren der α‐Pyrane stehen in Einklang mit der cyclischen Struktur.

Kondensierte Pyrane

✍ Schulte, Karl Ernst ;von Weissenborn, Volker ;Tittel, Georg L. 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 658 KB

Kondensierte Pyrane, 3. Mitt.

✍ Dr. Volker von Weissenborn 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 383 KB

Studies in Pyrane Chemistry

✍ Woods, G. Forrest; Sanders, Herman 📂 Article 📅 1946 🏛 American Chemical Society 🌐 English ⚖ 355 KB

Zur Kenntnis Der 2.4-Dioxo-2.3-Dihydro-P

Zur Kenntnis Der 2.4-Dioxo-2.3-Dihydro-Pyrane und der 2.4-Dioxo-Tetrahydro-Pyrane

✍ Stetter, Hermann ;Schellhammer, Carl-Wolfgang 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 439 KB

## Abstract Es wird die katalytische Hydrierung von 2.4‐Dioxo‐2.3‐dihydro‐pyranen näher untersucht. In Gegenwart von äquivalenten Mengen Alkali gelingt die partielle Hydrierung zu 2.4‐Dioxo‐tetrahydro‐pyranen. Ausgehend von 4‐Alkoxy‐2‐pyron‐carbonsaure‐(6) wird die Herstellung einer Reihe weiterer

Pyrane, II. Neue Synthese aromatischer K

Pyrane, II. Neue Synthese aromatischer Kohlenwasserstoffe

✍ Gompper, Rudolf ;Christmann, Otto 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 264 KB 👁 1 views

## Abstract Die Umsetzungen des 4.6‐Dimethyl‐cumalins mit aromatischen Grignard‐Verbindungen und des 4.6‐Diphenyl‐cumalins mit Methylmagnesiumjodid führen unter geeigneten Bedingungen zu 1.3.5‐trisubstituierten Benzolderivaten (Abkömmlingen des __m__‐Terphenyls). ähnliche 1.3.5‐Tri‐(alkyl‐aryl)‐ben