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Pteridine, XLIII. Synthese und Eigenschaften von 5.6.7.8-Tetrahydrolumazinen und ihren 5-Acetyl-Derivaten

✍ Scribed by Pfleiderer, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
619 KB
Volume
747
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Lumazin (1a) sowie seine N‐ und C‐Methyl‐Derivate werden durch katalytische Hydrierung und nachfolgende Acetylierung in 5‐Acetyl‐5.6.7.8‐tetrahydro‐lumazine 2 übergeführt. Durch saure Hydrolyse können hieraus die oxydationsempfindlichen 5.6.7.8‐Tetrahydro‐Verbindungen in Form der relativ beständigen Hydrochloride 3 erhalten werden. UV‐Spektren und pK‐Werte werden bestimmt und mit denen der entsprechenden Uracil‐Derivate verglichen (Tabb. 1 und 2).

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## Abstract Die Darstellung von bisher nicht allgemein zugänglichen 5′‐Desoxynucleosid‐5′‐carbonitrilen (**3**) gelingt sowohl in der Ribo‐ wie 2′‐Desoxyribonucleosidreihe, wenn man Nucleosid‐5′‐tosylate mit festem KCN unter Kronenether‐Katalyse in organischen Lösungsmitteln umsetzt. Auch __O__^2^,