Verschiedene 8 -Alkyl-2.4.7-trioxo-hexahydropteridin -carbonsauren-( 6) und ihre Ester werden synthetisiert. Die pK-Werte wurden bestimmt und die darauf basierenden UV-Absorptionsspektren der Neutralmolekiile und reinen Anionen aufgenommen. Durch Spektrenvergleich wird gezeigt, daD entgegen der Erwa
Pteridine, V. Über 2.4.6-Trioxo-Hexahydropteridin-Carbonsäuren-(7)
✍ Scribed by Pfleiderer, Wolfgang
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 408 KB
- Volume
- 90
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Verschiedene 2.4.6‐Trioxo‐hexahydropteridin‐carbonsäure‐(7)‐Derivate wurden dargestellt und ihre p K‐Werte bestimmt. An Hand der UV‐Absorptionsspektren werden ihre Strukturen diskutiert.
## Abstract Auf physikalischem Wege wird bewiesen, daß in den 7‐Hydroxy‐2.4‐dioxo‐tetrahydropteridin‐carbonsäuren‐(6) die 7‐Hydroxygruppen vollständig lactimisiert sind. Diese Konfiguration wird durch die Möglichkeit der Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen zur Carboxylgruppe in 6‐Stellung st
Pteridine, XXX1) iiber die Synthese von 2-Amino-und 2-Dimethylamino-7-[2.3.4.6-tetraacetyl-~-D-glucopyranosyloxy]-pteridin Aus dem Institut fur Organische Chemie der Technischen Hochschule Stuttgart (Eingegangen am 17. Juli 1965) 2-Amino-und 2-Dimethylamino-7-0x0-dihydropteridin liefern bei der Gluc