Die so erhaltenen (3-Buten-I-inyl)amine 2 werden mit Butyllithium (Molverhlltnis 1 : 2) glatt in die Lithiumverbindungen 3 umgewandelt. Diese werden nicht isoliert, sondern durch Reaktionen charakterisiert ; sie lassen sich zu 4 protonieren, alkylieren, hydroxyalkylieren, acylieren['\*'], carbamoyli
Pseudooxokohlenstoff-Dianionen der C4-Reihe mit Dicyanmethylenfunktionen
✍ Scribed by Gerecht, Bernd ;Kämpchen, Thomas ;Köhler, Klaus ;Massa, Werner ;Offermann, Guido ;Schmidt, Roland E. ;Seitz, Gunther ;Sutrisno, Rudianto
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 767 KB
- Volume
- 117
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Reaktion geeignet aktivierter Quadratsäurederivate mit dem Anion des Malononitrils werden Pseudooxokohelenstoff‐Dianionen der C~4~‐Reihe 5 – 9 synthetisiert, in denen die Sauerstofffunktionen sukzessive durch ein, zwei, drei oder vier Dicyanmethylenfunktionen ersetzt sind. Daneben wird über die Synthese gemischt substituierter Pseudooxokohlenstoff‐Monoanionen wei 11 und 21 berichtet. Spektroskopische Daten werden diskutiert, ^13^C‐NMR‐Daten mit denen von Pseudooxokohlenstoff‐Dianionen der C~3~‐Reihe verglichen. Die Struktur von 9c wird durch eine Röntgenstrukturanalyse belegt und dessen cyclisches, bindungsdelokalisiertes System mit dem des Quadratats und des Tetrathioquadratats verglichen.
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