Die so erhaltenen (3-Buten-I-inyl)amine 2 werden mit Butyllithium (Molverhlltnis 1 : 2) glatt in die Lithiumverbindungen 3 umgewandelt. Diese werden nicht isoliert, sondern durch Reaktionen charakterisiert ; sie lassen sich zu 4 protonieren, alkylieren, hydroxyalkylieren, acylieren['*'], carbamoylieren und rnit Elementhalogeniden zu heterosubstituierten Diinaminen umsetzen. Tabelle 1 enthalt Beispiele. Die Diinamine 41-k sind thermisch stabile und lagerfahige, meist kristalline Verbindungen. Die Konstitution der rnit einer Ausnahme (4d)[21 neuen Diinamine 4 ist durch Elementaranalyse und die spektroskopischen Daten gesichert: Charakteristisch sind sehr intensive IR-Absorptionen im Bereich 2188-2228 cm-' (oft begleitet von Banden mittlerer bis schwacher Intensitat bei 2065-2153 cm -I), das Molekulion in den Massenspektren und die Signale der vier acetylenischen C-Atome in den exemplarisch aufgenommenen I3C-NMR-Spektren von 4c und 4i. Die Reaktivitat von (1,3-Diinyl)aminen ist mit Ausnahme einiger Hydroly~en[~I unbekannt; die von uns bisher untersuchten Additionen und Cycloadditionen elektrophiler Molekule scheinen bevorzugt an der CC-Dreifachbindung abzulaufen, die der Aminogruppe benachbart ist. Dagegen liefert das stannylierte Diinamin 4g rnit Chlordiphenylarsan unter Austausch der Stannylgruppe das neue Diinamin 4j (R'=AsPhz).