Bruckenbindung. Fur den Zusammenhalt der Molekeln im Kristallgitter kommen wohl hauptsachlich die VAN DER WAALs'schen Krafte in Frage. Herrn Prof. Dr. E. 0. FISCHER (Munchen) danken wir fur die Anregung zu dieser Arbeit und fur die Herstellung der Substanz bestens. Die KOMMISSION ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFT- LICHEN FORSCHUNG (Projekt Nr. 386) ermoglichte in dankenswerter Weise die Anschaffung und den Betrieb der IBM 1620-Rechenanlage. ZUSAMMENFASSUNG Naphtalin-chromtricarbonyl kristallisiert in 2 Modifikationen : a) als Schindeln mit a = 12,37, b = 6,58, c = 7,36 A, a = 107"22', = 96"44', y = 92"50',, P1 oder PI, Z = 2, und b) als Nadeln mit a = 13,98, b = 11,71, c = 6,87 A, P2, 21 Z,, Z = 4. Von letzterer wurde mittels einer 3d-PATTERsON-SyntheSe, gefolgt von mehreren 3d-FOL-RIERund -Differenz-FouRIER-Synthesen und Kleinste-Quadrate-Verfeinerungen die vollstandige Struktur bestimmt (I? = 8,5%). Die C-C-Abstande im ebenen Naphtalinring von 1,37,-1,44, weisen gegenuber denjenigen im Naphtalin selber (1,36,-1,42, A) keine wesentliche, durch den Cr(CO),-Komplex bedingte Auflockerung auf. Keine Carbonylgruppe liegt in der " langen" Spiegelebene der Naphtalinmolekel, sondern jede ist aus ihr herausgedreht. Die zwischenmolekularen Abstande von 3,34-3,71 fallen in den Bereich schwacher (CH . . . 0)-Wechselwirkungen.