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Pro- und Antioxydantien auf dem Fettgebiet VIII: Die Wirkung auf physiologische Vorgänge. Der Cholesterin-Stoffwechsel. Synthese der Cholesterinester von Hydroxy- und Ketofettsäuren

✍ Scribed by Kaufmann, H. P. ;Garloff, H. ;Deicke, Apotheker F.


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Weight
724 KB
Volume
64
Category
Article
ISSN
0931-5985

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✦ Synopsis


Glanzzahl ** 45 46 46 50 40 41 47 44 * 2 Auftrage auf schwarzem Testlinoleum (DLW) ** Abmischung A, 9 (reines Montanwachsderivat) als Vergleich auf 50 eingestellt Die gemachten anwendungstechnischen Angaben konnen nur andeutungsweise klarmachen, dai3 sich ein gutes emulgierbares Polyathylen-Wachs durchaus rnit Vorteil in ionogene und nichtionogene Selbstglanz-Emulsionen herlcommlicher A r t einbauen laat. Es konnten natiirlich in keiner Weise die zahlreichen Variationsmoglichkeiten dieses Gebietes, wie Mitverwendung von Paraffinen, Mikrowachsen, oxydierten Mikrowachsen, Naturwachsen, anderen Kunststoff -Dispersionen, anderen Emulgatoren und Hilfsmitteln, berudrsichtigt werden. Diese sind jedoch zum groflen Teil schon durchgearbeitet und sprechen fur die universelle Anwendbarkeit emulgierbarer Polyathylen-Wachse dieses Typs in der Fufibodenpflege. AbschlieBend sol1 no& erwahnt werden, daf3 das hier in seinen anwendungstechnischen Eigenschaften geschilderte Polyathylen-Wachs auch in den anderen Einsatzgebieten, wie Autopflege, Schuhpflege, Lederfinish und Textil-Ausriistung, mit sehr gutem Erfolg Einsatz finden kann. Bei der Knitterfest-Ausriistung der Baumwolle werden Kondensationsprodukte von linearen und cyclischen Harnstoffen, Triazinen und Triazonen rnit Formaldehyd angewandt. Hierbei wird die Festigkeit der Baumwollfaser stets etwas beeintrachtigt. Dispersionen aus Polyathylen-Wachs werden dabei als Weichmacher eingesetzt und konnen die Einreiflfestigkeit und die Scheuerfestigkeit gunstig beeinflussen.


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I -(3,5-Dinitro-benroesaure)-l-phenyl-Z-athylmerca~to-athylester 1.8 g (0.01 Mol) (p-Phenyl-fl-hydroxyathy1)-athyl-thioather werden mit 2.3 g (0.01 Mol) 3,.5-Dinitro-benzoylchlorid nach der vorher beschriehenen Methode verestert. Schmp. 98O C; Ausbeute 3.3 g (87.6 O/o d. Th.). C,,Hl,O,N,S (376.4) b