Polyterpene und Polyterpenoide LX. Über den räumlichen Bau des Dekalinringes bei den Sesquiterpenen

✍ Scribed by L. Ruzicka; D. R. Koolhaas; Alida H. Wind

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1931
• Tongue: German
• Weight: 451 KB
• Volume: 14
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19310140524

✦ Synopsis

Reindarstellung des 1-Nethyl-l-( y -buttersuure-athy1ester)cyclohexan-2-ons (XXIX). Diese geschah durch Kondensation mit Oxalester genau in der im vorigen Abschnitt beschriebenen Weise (bei der Darstellung des reinen Esters XXIII), mit dem Unterschied, dass zum Schlusse die Ketosaure uber das Silbersalz mit Athyljodid verestert wurde. Der Siedepunkt des Esters lag bei 150-155O (12 mm).

G l y c i d e s t e r . 4,6 g des Keto-esters wurden mit 2,s g Chloressigester nach der bekannten Vorschrift mit Natriumathylat kondensiert. Beim Destillieren des Reaktionsproduktes erhielt man eine bei 148-150O (0,l mm) siedende Praktion, deren Analysenwerte auf das Vorliegen des Glycidesters X X X hindeuten.