-or kurzem wurde aus unserem Laborstoriuni in tler Osyclation -on Acetnten geszittigter Sterine ein Verfahren bekannt gegeben'), tlas zu unervnrteten Resultnten fiihrte: es konnte die Frage nach tler Konstitution des miinnlichen Sexnalhormons Androsteron bis in die letzten Einzelheiten gekliirt werden3), und weiter war clamit ein Weg gegeben zur endgiiltigen Feststellung, nicht nur cles Bindungsortes, sondern auch des sterischen Bnues cler Hydroxj-lgruppe bei allen Sterinen, wornuf wir schon in unserer ersten Ahhandlung ausdriicklich hingew-iesen hatten. Trotz zahlreicher Bemiihungen, besonders der Gottinger Schule, war es niimlich fruher nicht gelungen, clie rersehiedenen Sterine, wie z. B. Cholesterin, Ergosterin, Sitosterin, Stigmasterin, in Bezug auf die sterische Bindungsart des Hydroxyls miteinander einigermassen exakt zu vergleichen, ja, es war nicht einmal sicher gewesen, ob bei allen diesen Sterinen die Hydroxylgruppe wirklich am Kohlenstoffatome 3 des Ringes A gebunden ist, wie man tlus Analogiegriinden annahm.Das yon uns dsrgelegte ?wtcto.tigeArbeitsprogramm Trurcle von den Gijttinger Chemikern sofort I) in Angriff