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Polymères porteurs de greffons peptidiques—Ia. Synthèse de styrène para-substitué par des greffons oligopeptide à extrémités carboxyliques

✍ Scribed by A. Nganié; D. Derouet; A. Fernandez; C.P. Pinazzi

Publisher: Elsevier Science
Year: 1986
Tongue: English
Weight: 553 KB
Volume: 22
Category: Article
ISSN: 0014-3057
DOI: 10.1016/0014-3057(86)90002-9

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R6sum~-Dans le but de synth6tiser des polym6res supports hydrosolubles, des monom6res du type styr6ne poss6dant en para un greffon peptidique termin6 par une fonction amine primaire, sont pr6par6s par condensation d'unit6s glycine sur le p-(amino-2 6thyl)styr6ne.

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## Abstract Sous l'action du rayonnement ultra‐violet (253,7 nm), le peroxyde d'hydrogène est scindé en radicaux hydroxyle pouvant agir comme agents d'amorcage d'un processus de polymérisation. On peut ainsi obtenir des polymères hydroxytéléchéliques. L'adjonction d'un alcool au milieu réactionnel

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## Abstract In three consecutive steps involving halogenation, amination, and condensation with a convenient acyl derivative (**1** or **2**), α‐hydro‐ω‐hydroxypoly(oxyethylene) (**3**) was transformed into poly(oxyethylene)s **7** containing 0,6 to 1,3 mol of 3‐[3,17β‐dihydroxy‐1,3,5(10)‐estratrie