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Polymerisationsauslösung durch radikalanionen und dianionen aus ungesättigten verbindungen

✍ Scribed by Braun, Von Dietrich ;Neumann, Werner

Book ID: 102937685
Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1966
Weight: 862 KB
Volume: 92
Category: Article
ISSN: 0025-116X
DOI: 10.1002/macp.1966.020920113

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✦ Synopsis

Mono and disodium adducts of several compounds with C=C, C=O, C=N, N=N, N=NO. and N=O double bonds were prepared to test the ability of the formed radical anions and dianions to initiate the polymerization of acrylonitrile, methylmethacrylate, styrene, and vinylacetate in tetrahydrofuran.

1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-disodium, stilbene-monosodium, stilbene-disodium, and tetraphenylethylene-disodium start the polymerization of styrene, methylmethacrylate, and acrylonitrile. The dimetal compounds of benzophenone, phenylbiphenylketone, dibiphenylketone, and benzophenoneanile also start the polymerization of these three monomers, while the corresponding monosodium adducts polymerize methylmethacrylate and

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## Abstract Durch Curiepunktpyrolyse sowie durch Strömungspyrolyse in der Gasphase bei 900° C kann 1‐ oder 2‐Naphthol zu Inden decarbonyliert werden. 1,5‐ (**1**), 1,6‐ (**8**), 1,7‐ (**5**), 2,6‐ (**9**) oder 2,7‐Naphthalindiole (**6**) geben unter den gleichen Bedingungen 4‐ (**2**), 5‐ (**7**),