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Kurzzeitpyrolyse und Spektroskopie instabiler Verbindungen, VII. CO-Eliminierung aus aromatischen Hydroxyverbindungen durch Kurzzeitpyrolyse
✍ Scribed by Schaden, Gerhard
- Book ID
- 102366585
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 396 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Curiepunktpyrolyse sowie durch Strömungspyrolyse in der Gasphase bei 900° C kann 1‐ oder 2‐Naphthol zu Inden decarbonyliert werden. 1,5‐ (1), 1,6‐ (8), 1,7‐ (5), 2,6‐ (9) oder 2,7‐Naphthalindiole (6) geben unter den gleichen Bedingungen 4‐ (2), 5‐ (7), 6‐ (10) oder 7‐Indenol (4), aus 2,3‐Naphthalindiol (12) entsteht durch zweimalige CO‐Eliminierung Bicyclo[4.2.0]octa‐1,3,5‐trien (14).