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Polymerisation von Lactonen 7. Mitt.: Polymerisation von β-trichlormethyl-β-lactonen

✍ Scribed by Ohse, Von Helmut ;Cherdron, Harald

Book ID
102481293
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Weight
213 KB
Volume
108
Category
Article
ISSN
0025-116X

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Zinkalkyle eignen sich als Initiatoren fur die Polymerisation P-substituierter P-Lactone (z. B. P,P-Dimethyl-P-propiolacton). Sie zeigen aul3erdem eine bemerkensiverte Selektivitat gegeniiber P-Lactongruppen, so da13 auch bei solchen Monomeren, die noch eine weitere polymerisierbare Gruppe tragen (z

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ZUSAMMENFASSUNG: Lactone und Epoxide lassen sich mit ionischen Initiatoren copolymerisiereu. Die Neigung zur Copolymerisation hangt von der Neigung zur Homopolymerisation ab und ist ferner von der Art. der Initiierung und den Reaktionsbedingungen abhangig. Mit oligofunktionellen Initiatoren lassen s

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Es ist bekannt, dafi sich P-Propiolacton durch ionische Initiatoren1y2) z. B. I,EWIS-Saureri oder metallorganische Verbindungen sowie durch energiereiche Strahlung3 -' ) homopolymerisieren lafit; auBerdem gelingt die Copolymerisation sowohl mit cyclischen Monomeren (2.13. mit Trioxan'), Tetrahydrofu

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Ausgehend von nunmehr leicht zugiinglichen p-Trichlormethyl-@-lactonen gelingt es, die CC1,-Gruppe in zahlreiche Klassen von Polymeren chemisch einzubauen. Dies kann entweder durch ringoffnende Copolymerisation erfolgen oder aber durch Verwendung von Addukten der Lactone an Amine, Alkohole oder Phen