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Die polymerisation von lactonen. Teil 3: Ringöffnende polymerisation von lactonen durch radikale

✍ Scribed by Ohse, Von Hellmut ;Cherdron, Harald ;Korte, Friedhelm

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
144 KB
Volume
86
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Es ist bekannt, dafi sich P-Propiolacton durch ionische Initiatoren1y2) z. B. I,EWIS-Saureri oder metallorganische Verbindungen sowie durch energiereiche Strahlung3 -' ) homopolymerisieren lafit; auBerdem gelingt die Copolymerisation sowohl mit cyclischen Monomeren (2.13. mit Trioxan'), Tetrahydrofuran*), Oxetanen9), Epoxyden lo), Lactonen") und *) 1. und 2. Ted: H. CIIERDRON, H. OIISE und F. KORTE, Makromolekulare Chem. 56 (1962) 179, 187.

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ZUSAMMENFASSUNG: Lactone und Epoxide lassen sich mit ionischen Initiatoren copolymerisiereu. Die Neigung zur Copolymerisation hangt von der Neigung zur Homopolymerisation ab und ist ferner von der Art. der Initiierung und den Reaktionsbedingungen abhangig. Mit oligofunktionellen Initiatoren lassen s

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Zinkalkyle eignen sich als Initiatoren fur die Polymerisation P-substituierter P-Lactone (z. B. P,P-Dimethyl-P-propiolacton). Sie zeigen aul3erdem eine bemerkensiverte Selektivitat gegeniiber P-Lactongruppen, so da13 auch bei solchen Monomeren, die noch eine weitere polymerisierbare Gruppe tragen (z

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## Abstract Ausgehend von sorgfältig gereinigten Monomeren, ist es möglich, mit kationischen Initiatoren bei Zimmertemperatur hochmolekulare Polyester aus Lactonen zu erhalten (M̄ bis 100 000). Geeignete Initiatoren sind Trifluoressigsäure, Acetylperchlorat und das System Trifluoressigsäureanhydrid