Polymerisation von 1,4-Anhydro-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose mit14C-markiertem Triäthyloxonium-tetrafluoroborat, Triphenylmethylium-hexafluorophosphat und -hexafluoroantimonat

✍ Scribed by Micheel, Fritz ;Brodde, Otto-Erich

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1975
• Weight: 334 KB
• Volume: 1975
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197519750608

✦ Synopsis

Abstract

Die früher^1,2^) beschriebene Polymerisation von 1,4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐O‐benzyl‐α‐D‐glucopyranose (1) mittels Triäthyloxonium‐tetrafluoroborats (2) wird unter Einsatz von [2‐^14^C]‐markiertem Diäthyläther durchgeführt und der vorgeschlagene Reaktionsmechanismus bestätigt. Bei Verwendung von Triphenylmethylium‐hexafluorophosphat (4) und Triphenylmethylium‐hexafluoroantimonat (5) als Katalysatoren werden reine (β‐1→4)‐verknüpfte Oligosaccharide erhalten.