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Polymerisation und Radikal-Dissociation

✍ Scribed by Schlubach, Hans Heinrich ;Franzen, Volker ;Schmidt, Karl-Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1950
Weight
280 KB
Volume
568
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

I ) W. Chalmors, Am. Soc. 36, 916 (1834).

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## Abstract Verschiedene ringsubstituierte 1,2‐Phenylendiamine (**2**, **4**, **16**, **17**, **18**) als auch ihre Dihydrochloride lassen sich elektrolytisch oder durch Einwirkung von Bleidioxid zu stabilen paramagnetischen Zwischenprodukten oxidieren. Aufgrund ihrer ESR‐Spektren wird nachgewiesen

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Heat of Formation and Stabilization Energy of the Pentamethylcyclopentadienyl Radical From the thermolysis of 1 in the presence of 1–60 bar oxygen between 70 and 100Β°C the activation energy for its dissociation is found to be 27.9 kcal Β· mol^βˆ’1^. Combining this result with the enthalpy of formation

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