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Polymere Ester von Säuren des Phosphors, 5. Mitt. Ringöffnende Polymerisation des 2-Phenoxy-1,3,2-dioxaphospholan durch Michaelis-Arbuzov-Reaktionen

Publisher
Springer
Year
1979
Weight
151 KB
Volume
257
Category
Article
ISSN
0340-255X

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## Abstract 2‐Phenoxy‐1,3,2‐dioxaphospholane (**14**) was polymerized by benzyl halogenides at temperatures between 120 and 200°C. It was found that the main chain consists predominantly of unexpected ethylene 1,2‐ethanediphosphonate units **7**; only about 10% of the monomer was incorporated as th

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## Abstract The hypothesis of __Harwood__ and __Patel__, suggesting for the polymerization of 2‐phenyl‐1,3,2‐dioxaphospholane a type of insertion reaction to explain the formation of ethylenediphosphinic ester structures besides the normal 2‐hydroxyethyl(phenyl)phosphonic ester structures is extend

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2-Athoxy-2-oxo-1,3.2-dioxaphospholan ( I ) wird durch verschicdenc Alkoholate sehr schnell und in hohcr Ausbeutc zu Poly[oxy(iithoxyphosphoryl)oxyathylen] (3) polymerisiert. Die Produkte sind hochviskos und farblos. Sie losen sich in Wasser. Alkoholcn. Tetrahydrofuran, Dioxan, Methylenchlorid, Chlor

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## Abstract Die ringöffnende Polymerisation des 2‐Äthoxy‐2‐oxo‐4,5‐dihydro‐1,3,2‐dioxaphosphorins (**1**) mit Alkoholaten als Initiatoren, ist durch folgende Merkmale gekennzeichnet: (a) Zur Polymerisation sind Temperaturen von über 100°C und Reaktionszeiten von vielen Tagen erforderlich. (b) Es st