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Photoisomerisierung von 1-(4-Hydroxyphenyl)-2-methyldiazenen

✍ Scribed by Hofer, Edgar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
451 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Photochemisch induzierte Isomerisierungen der Titelverbindungen werden untersucht. Mit Hilfe von 1H‐NMR‐Spektroskopie wird gezeigt, daß die thermische cis‐trans‐Isomerisierung 3c→3t über das tautomere Chinon‐alkylhydrazon 3H verläuft. Der Lösungsmittel‐ und Substituenteneinfluß auf die Geschwindigkeit der thermischen cis‐ trans‐Isomerisierung wird diskutiert. Die 1H‐NMR‐Daten für die cis‐Isomeren 2c und 3c werden angegeben.

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The structure of the title compound, C 15 H 9 ClO 2 S, has a thioisocoumarin unit and a substituted phenyl group that are twisted at a dihedral angle of 33.40 ( 6) with respect to one another. In addition to weak O-HÁ Á ÁS interactions, C-HÁ Á ÁS/O/Cl-type interactions that stabilize the structure a

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In the title molecule, C 15 H 12 O 2 , the carbonyl group is in an s-cis conformation. The dihedral angle between the planes of the 4-hydroxyphenyl group and the phenyl ring is 34.96 (10) . Electron conjugation is observed between the central ÐCH CHÐC( O)Ð group and the attached rings. The crystal s