✦ LIBER ✦

Photofragmentierung von Cyclohexa-1,3-dien-5,6-dicarbonsäure-anhydriden [1]

✍ Scribed by R. Kitzing; H. Prinzbach

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1970
Tongue: German
Weight: 457 KB
Volume: 53
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19700530121

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

2 x 3fi (isopropyliditne) (attributions confirmCes par double rhsonance). SM. : 246 De la mCme faCon, 1'aldChyde 11 [9] permet de prCparer le mClange d'isomitres cis et trans 12, mClange qui n'a pas CtC rCsolu mais dont la nature est prouvCe par spectroscopie.

📜 SIMILAR VOLUMES

Über ein Polymerisationsprodukt aus Cycl

Über ein Polymerisationsprodukt aus Cyclohexa-1,3-dien und Dichloressigsäure

✍ Professor Dr. C. H. Brieskorn; G. Greiner 📂 Article 📅 1975 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 405 KB 👁 1 views

Synthese von racem. 5-Hydroxy-3,4-dimeth

Synthese von racem. 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-1-hexen-2,5-dicarbonsäure (Seneciverninsäure)

✍ Ulrich Pastewka; Helmut Wiedenfeld; Erhard Röder 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 306 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthese der Titelverbindung **10** wird beschrieben. Die einzelnen Syntheseschritte werden durch IR‐, ^1^H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie bestätigt.

Synthese von 1.5-Diaza-cyclooctan-dion-(

Synthese von 1.5-Diaza-cyclooctan-dion-(4.8)-dicarbonsäure-(2.6)

✍ Weygand, Friedrich ;Dietrich, Heinz-Jürgen 📂 Article 📅 1954 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 454 KB 👁 1 views

Synthese von racemischer trans-6-Hydroxy

Synthese von racemischer trans-6-Hydroxy-5-methyl-2-hepten-3,6-dicarbonsäure (Integerrinecinsäure)

✍ Ulrich Pastewka; Helmut Wiedenfeld; Erhard Röder 📂 Article 📅 1980 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 266 KB 👁 1 views

## Abstract Die Synthese der Titelverbindung **9** wird beschrieben. Durch IR‐, ^1^H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie werden die einzelnen Syntheseschritte bestätigt.

1-Vinylcyclohexa-1.3-dien aus 5.6-Diacet

1-Vinylcyclohexa-1.3-dien aus 5.6-Diacetoxycycloocten

✍ Dr. W. Ziegenbein 📂 Article 📅 1965 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 131 KB 👁 1 views

Automerisierung von 1,3,5,5-Tetramethylc

Automerisierung von 1,3,5,5-Tetramethylcyclohexa-1,3-dien. Vorläufige Mitteilung

✍ Bruno C. Baumann; André S. Dreiding 📂 Article 📅 1974 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 288 KB

## Abstract 1,3,5,5‐Tetramethylcyclohexa‐1,3‐diene, specifically deuterated in all positions except the __gem__.‐dimethyl groups (**11**), was synthesized and found to undergo a rearrangement in the gas phase at 560°, which leads to a statistical distribution of the 6 hydrogen atoms to all 16 posit