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Photoelektronenspektren und konformationsverhalten von hydroxylamin und methylhydroxylaminen

✍ Scribed by Paul Rademacher; Bernhard Freckmann

Publisher
Elsevier Science
Year
1980
Tongue
English
Weight
546 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0368-2048

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## Abstract Die Aufspaltung ΔΡ der ersten beiden Ionisationspotentiale von Peroxiden lÀßt sich mit dem O β€” O‐Torsionswinkel Ο† ΓΌber die Beziehung ΔΡ = 2.08 cos Ο† + 0.15 (eV) korrelieren. Die Photoelektronenspektren der acyclischen und cyclischen Peroxide **1 ‐ 10**, der 1,2,4,5‐Tetroxane **12** und

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Hydrazin (I ) und acyclische organische Hydrazine liegen in der gauche-Form vor. Das gilt auch fur das ungespannte 1,l'-Bipiperidyl (3 d), dessen Konformation['] der des Tetramethylhydrazins (2) entspricht. Fur gasformiges 1,l'-Bipyrrolidinyl(3 c) ist ein s-translgauche-Konformerengemisch nachgewies