Synthese und Konformationsverhalten von 1,1′-Biazetidinyl

✍ Scribed by Prof. Dr. Karl Kirste; Prof. Dr. Wolfgang Lüttke; Prof. Dr. Paul Rademacher

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1978
• Tongue: English
• Weight: 208 KB
• Volume: 90
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19780900921

✦ Synopsis

Hydrazin (I ) und acyclische organische Hydrazine liegen in der gauche-Form vor. Das gilt auch fur das ungespannte 1,l'-Bipiperidyl (3 d), dessen Konformation['] der des Tetramethylhydrazins (2) entspricht. Fur gasformiges 1,l'-Bipyrrolidinyl(3 c) ist ein s-translgauche-Konformerengemisch nachgewiesen worden [']. Im Gegensatz hierzu nimmt 1,l'-Biaziridinyl (3 a ) in allen drei Aggregatzustanden ausschlieBlich die s-trans-Konformation einrZ1.

Um zu priifen, wie das Konformationsverhalten der Hydrazine (3) von ihrer RinggroBe abhangt, haben wir das bislang unbekannte l,l'-Biazetidinyl(3 b) synthetisiert und eine Konformationsanalyse vorgenommen. ( I ) , R = H (2). R = CH, (3a). n = 3; ( 3 c ) . n = 5;

(36), n = 4 (3d), n = 6