Photodégradabilité de polycétones linéaires diversement substituées par des groupes phényle
✍ Scribed by K. Guemra; A. Mansri; P.F. Casals; J.P. Monthéard
- Book ID
- 103075671
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1996
- Tongue
- English
- Weight
- 569 KB
- Volume
- 32
- Category
- Article
- ISSN
- 0014-3057
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
The present work concerns the photodegradation of macromolecules having phenyl and carbonyl groups along the main chain. The photochemical behaviour of different polyketones is expected to give useful information about the mechanisms of the reaction. With this purpose we have considered polyketones constituted of 3-0x0-I,-1 diphenylbutane-1,4 diyl (I) units regularly head to tail linked, and polyketones of 3-0x0-1-2-diphenylbutane-l-4 diyl units (II and III). The synthesis of I by hydrolysis of polymers of 3 acetoxy-l,ldiphenylbutane-l-3 diene 2~ and II, III by hydrolysis of polymers of 3-acetoxy-1,2 (and 1,4)-diphenylbutane-1,3 (51, 8a) were successful. The tests of polymerization of trimethylsiloxy monomers have not been conclusive; the photochemical behaviour of these polyketones is in good agreement with the previously observed mechanism of degradation of polyketones having a phenyl or fi phenyl carbonyl groups. Rksumk-Ce travail conceme la photodkgradation de polymtres posddant des groupes phinyle et carbonyle le long de la chaine principale. Le comportement photochimique des diffirentes polyc&ones doit donner des renseignements sur les mtcanismes de photod6gradation. C'est pourquoi des poly&tones constituCes d'enchainements tbte-queue de motifs 3-0x0-l , l-diphknylbutane-1,4 diyle (I), 3-0x0-1,2diphknylbutane-1,4 diyle (II) et 3-oxo-l,Cdiph&nylbutane-I,4 diyle (III) ont tti pr.5par&s. La syntht5s.e de ces polyc&ones a Ct& tentke par hydrolyse des polymbres du 3-ac&oxy (4,4; 1,2 et 1,4) diphtnylbutane 1,3 dikne. Des essais de polymtrisation des monom&res portant des groupes trimbthylsiloxy n'ont pas Ctk concluants. Le comportement photochimique de ces polyc&ones est en bon accord avec les m&canismes pr&&demment observb pour la d&gradation des polytitones posddant un groupe phCny1 en a ou /I du carbonyle.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract La rotation restreinte de substituants phényles a été directement observée chez plusieurs dérivés aromatiques phénylés. Les barrières de rotation apparaissent en général supérieures à 14 kcal mol^−1^. Des critères utiles pour l'analyse structurale des dérivés aromatiques phénylés ont ét
## Abstract Une méthode de résolution des spectres RPE par régression non linéaire est décrite. On ajuste le modèle théorique avecle spectre expérimental. Le calcul de l'erreur sur chaque paramètre est décrit. On applique cette méthode à la résolution des spectres anions nitro‐2‐méthyl‐4‐thiazole,