PHOTOCNEMISCNB RNARTIONBN VON AROMWZEN NIT RONZHGIBRTEN D1ENF.N. II')-NBUB ADDURTE DES BENEOLS ANBDTADIEN-(1.3). K Rrafr) . und 0, Roltzenburg Msx-Planck-Institut far.-KohlenforschungxJ,. Abteilung Strahlenchemie Mfilheim-Rubr (Received in Gem=my 3 Augunt ,967) Bei UV-Bestrahlung (254 nm) von flifss
Photochemische reaktionen von aromaten mit konjugierten dienen. III. Neue addukte von benzol und naphthalin an isopren. Untersuchungen zum reaktionsmechanismus.
โ Scribed by K. Kraft; G. Koltzenburg
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1967
- Tongue
- French
- Weight
- 302 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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โฆ Synopsis
Eine nshere Untersuchung der Produkte au8 der photochemiechen Reaktion de8 Benz018 mit Isopren') erbrachte folgendes Bildr Neben dem bereit8 von uns beschriebenen 2:2-Addukt I entstehen nach gaschrom. und maesenspektrometr. Befnnden mehr al8 zwanzig l:l-Addukte, deren Hauptkomponenten II und III (Isomeren-gemi8ch) wir abtrennen und in ihrer Struktur aufklaren konnten. Wir i8olierten ferner eine Fraktion, in der ein aromatisches i:i-Addukt (IV) angereichert ist. Unter den Reaktionsbedingungen der Tabelle i erhielten wir 34 % d.Th. l *) I sowie 7. 32 bzw. d.Th. an II, III bzw. IV. +) Arbeitsgruppe "Institut ffir Physikalische Chemie" der KFA-Jiilich am Max-Planck-Institut ftir Kohlenforschung **) Die Ausbeuten wurden gaschromat. ermittelt und auf zu Addukten umgesetztes Benz01 bezogen. Htihere Polymere wurden ansckcinend nicht gebildet.
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