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Photochemische Reaktionen. 9. Mitteilung. Notiz zur lichtkatalysierten Zersetzung von Δ1-Pyrazolinen

✍ Scribed by K. Kocsis; P. G. Ferrini; D. Arigoni; O. Jeger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
261 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Photolysis of different steroidal pyrazolines with UV.‐light is shown to be an efficient method for the preparation of the corresponding cyclopropyl compounds.

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**π, π\*‐Induced Photocleavage of γ, δ‐Epoxy‐eucarvone**. On ^1^π, π\*‐excitation **1** undergoes cleavage of the C, C‐oxirane bond (**1** → **c**) and isomerizes to the bicyclic dihydrofurane compound **5**. In addition, **1** shows photocleavage of the C (γ), O‐oxirane bond (**1** → **d**) and gi

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## Abstract UV.‐irradiation (λ = 254 nm) of the hydroxy‐enones **3** and **6** in acetonitrile results in the cyclization to the unstable isomeric allylic alcohols **4** and **7**, which dehydrate easily to the isolated unsaturated ether **5** and **8**. The racemic γ,δ‐dihydroxy‐enone **9** upon i

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**The Photochemistry of Conjugated Epoxy‐enones: Photolysis of 9‐Isopropyl‐6‐methyl‐9,10‐epoxybicyclo [4.4.0]dec‐l‐en‐3‐on** The title compound **1** undergoes on π, π\*‐excitation vinylogous β‐cleavage of the C(γ), O‐bond and isomerizes to the unsaturated 1, 5‐diketone**8**(58%) and the tricyclic

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**Photocleavage of Conjugated π,π‐Epoxyenones. UV.‐Irradiation of 3‐(1′,2′‐Epoxy‐2′‐methyl‐prop‐1′‐yl)‐5,5‐dimethyl‐2‐cyclohexene‐1‐one** On ^1^π,π\*‐excitation (δ = 254 nm) **9** undergoes cleavage of the C(δ), C(δ)‐bond yielding **17** and **a**, which gives **18** by photofragmentation. In prese