Abb. 1. Se2Br2-Mo1ekiilgeometrie in p-SeBr (Bindungslangen [ A ] , Bmdungswinkel (Diederwinkel) ["I; Standardahweicbungen in Klammern). Intermolekular zeigt die p-SeBr-Struktur einige Se.. . Br-Kontakte, die signifikant eneer sind als die Summe der vander-Waals-Radien von 3.95 A[71 (vgl. Abbildung 2). Die kiirzesten Wechselwirkungen dieser Art bestehen mit 3.373(1) A jeweils zwischen den Atomen Se(2) und Br(1) zweier benachbarter (iiber Symmetriezentren der Struktur generierter) BrSeSeBr-Molekiile. In Richtung der kurzen kristallographischen c-Achse weisen translationsaquivalente benachbarte Molekiile Se(1). . . Br(2)-Kontakte von 3.514(1) A auf. Jedes Se(1)-Atom hFt zudem noch einen relativ kurzen Abstand von 3.773(1) A zu Br(1)-Atomen von in b-Richtung benachbarten Molekiilen. Ahb. 2. Intermolekulare Se.. . Br-Abstande <3.95 A (Summe der van-der-Waals-Radien [7]): Standardabweichungen in Klarnmern. Auf eine gewisse Ahnlichkeit der Rontgenpulverdiagramme von P-SeBr und makromolekularem P-TeI wurde schon hingewiesenf3]. Betrachtet man nun das sich in p-TeI erstreckende -Bauelement"' (Te-Kette mit alternierend briickenbildenden und terminalen I-Atomen) als aus n kovalent gebundenen ITeTeI-Einheiten aufgebaut, so zeigt sich fur P-SeBr entlang der kiirzesten Identitatspenode (c=4.974(2) A; siehe auch Abbildung 2) eine analoge Aufeinanderfolge der BrSeSeBr-M~lekiile[~~.