𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Phasentransfer-katalysierte Reaktionen; Darstellung von 2,2-Dichloraziridinen aus Azomethinen und Dichlorcarben

✍ Scribed by Jürgen Graefe

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
122 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Phasentranster-katalysierte Reaktionen ;l) Darstellung von 2,2-Dichloraziridinen aus Azomethinen und Diehlorcarben I m Jahre 1969 haben Makosza und Wawrzyniewicz [2] eine phasentransfer-katalysierte Zweiphasenreaktion zur Ubertragung von Dichlorcarben beschrieben, bei der die Carbenakzeptoren rnit Chloroform und 50yoiger wal3riger Natronlauge in Gegenwart katalytischer Mengen eines quartgren Ammoniumsalzes --bewahrt hat sich vor allem Triiithylbenzylammoniumchlorid (TEBAC) -umgesetzt werden. Diese phasentransfer-katalysierte Methode (PTC-Methode) [3] besticht gegeniiber allen anderen bisher gebrauchlichen Verfahren zur Erzeugung von Dichlorcarben durch ihre Einfachheit. Zudem zeichnet sich das dabei entstehende Carben durch eine auBerordentlich hohe Reaktivitit aus und fiihrt

📜 SIMILAR VOLUMES

Enzym-katalysierte Reaktionen, 8. Stereo
Enzym-katalysierte Reaktionen, 8. Stereoselektive Darstellung von 2-Aminoalkoholen aus (R)- und (S)-Cyanhydrinen
✍ Effenberger, Franz ;Gutterer, Beate ;Ziegler, Thomas 📂 Article 📅 1991 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 448 KB

Enzyme‐Catalyzed Reactions, 8. – Stereoselective Synthesis of 2‐Amino Alcohols from (R)‐ and (S)‐Cyanohydrins erythro‐2‐Amino alcohols (1R,2S)‐ and (1S,2R)‐4 may be synthesized stereoselectively by addition of Grignard compounds to cyanohydrins (R)‐, (S)‐1 and their O‐trimethylsilyl derivatives 3,

Reaktionen von Aminosäuren und Peptiden,
Reaktionen von Aminosäuren und Peptiden, II. Darstellung von 2-Aminooxazolderivaten aus Peptidamiden mit Hexafluoracetanhydrid
✍ Engelfried, Claus ;Ludwig, Karla ;Jänichen, Hans ;Konig, Wilfried A ;König, Wilf 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 643 KB

## Abstract __C__‐Terminale Aminosäureamidreste von Peptidamiden reagieren mit Hexafluoracetanhydrid in guten Ausbeuten zu stabilen 5‐(Trifluoracetylamino)oxazolderivaten. Verschiedene Vertreter dieser Verbindungen wurden dargestellt und ihre Struktur durch ^1^H‐NMR‐, Massenspektrometrie und chemis