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Peptide, LXXIV1) Synthese der Insulin-Sequenz (B 1-16)2 als symmetrisches Disulfid2)

✍ Scribed by Zahn, Helmut ;Schmidt, Gunter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Weight
500 KB
Volume
731
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Für eine neue Insulin‐Synthese wird unter Umgehung des Schwefelschutzgruppen‐Problems das geschützte Bis‐hexadecapeptid (B 1‐16)~2~, [Z‐Phe‐Val‐Asn‐Gln‐His‐Leu‐Cys(−)‐Gly‐Ser(Bu^t^)‐His‐Leu‐Val‐Glu(OBu^t^)‐Ala‐Leu‐Tyr(Bu^t^)‐OMe]~2~ (15), durch Azidkupplung des Disulfids der Sequenz (B 1‐8)~2~ (8) mit überschüssigem Octapeptid‐Derivat B 9‐16 (13) hergestellt. 8 wird durch stufenweise Kettenverlängerung unter Verwendung von [Z‐Cys(−)‐ONp]~2~ erhalten.

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✍ Zahn, Helmut ;Schmidt, Gunter 📂 Article 📅 1970 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 618 KB

## Abstract Ein geschütztes Bis‐tetradecapeptid der Sequenz (B 17‐30)~2~ (**12**) wird aus drei Fragmenten der Sequenzen (B 17‐20)~2~(**7**), B 21‐23 (**9**) und B 24‐30 (**11**) mit Hilfe der Anhydrid‐Methode und des Carbodiimid‐Verfahrens aufgebaut. Alle Seitenkettengruppen bis auf Histidin (unge