The current/potential behaviour of silicon in aqueous alkaline systems was investigated by potentiostatic techni ues. 9
In general, curves typical of metal passivity phenomena were obtained, although the effect o the semiconducting nature of silicon was evident. Corrosion and anodic dissolution rates correlated closely with the current/potential curves, but the decrease in corrosion rate after passivation was not as large as is observed with most passivated metal systems. The presence of the passivating oxide had a marked effect on the interfacial capacitance. The oxide itself is not a capacitive element in the interfacial circuit, but exerts an effect on the number of chargetrapping centres (surface states) at the termination of the silicon lattice.
R&um&-On a examink, par les techniques potentiostatiques, le comportement courant-potential du silicium en prksence de solutions aqueuses alcalines. On a obtenu, en g&&al, des courbes du type de celles correspondant aux ph&om&nes de passivid des m&aux, bien que l'effect de la nature semi-conductrice de silicium soit manifeste. Les vitesses de corrosion et de dissolution anodique sont en corrklation ttroite avec les courbes courant-potentiel, mais la diminution de la vitesse de corrosion apr&s passivation n'est pas aussi prononc& que celle que l'on observe avec la plupart des systemes mbtalliques passiv&s. La presence de l'oxyde passivant a un effect marquC sur la capacite de l'interphase. L'oxyde lui-m8me n'est pas un tlkment capacitif dans le circuit interfacial, mais il exerce un effet sur le nombre de centres rhepteurs de charges (6tats de surface) 51 la terminaison du rt5seau du silicium.
Zusammenfassung-Nickelschichten, die auf einer Kupferunterlage abgeschieden und speziell vorbereitet wurden, wurden in einer w;isserigen Schwefelslureliisung, die 0,2 g/L Thiohamstoff enthielt, kathodisch mit Wasserstoff beladen. Die Messung der Wasserstoffaufnahme wurde in einem we&en Bereich der Stromdichte, des Elektrodenpotentials und der Temperatur durchgefiihrt. Es wurde die Bildung von 2 Phasen (a und ,!I) festgestellt. Der diskontinuierliche Uebcrgang von der weniger Wasserstoff enthaltenden a-Phase zur Hydridphase wurde bei stufenweiser Aenderung der Stromdichte bzw. des Elektrodenpotentials untersucht. Es war so miiglich, den scharfen Uebergang von der a-Phase zur /?-Phase festzustellen.
Die Zeitabhlngigkeit der Stromdichte und des Potentials wurde filr beide Phasen untersucht.
Polarisationskurven wurden nach verschiedenen Methoden aufgenommen.